產品名稱：梅里埃革蘭氏陽性細菌鑒定卡(GP)

英文名稱： VITEK 2 Gram-Positive Identification card（VITEK 2 GP Test Kit）。

產品貨號：21342

包裝規(guī)格：20 測試 / 盒。

儲存條件及有效期：封閉儲存于 2℃～8℃，有效期 18 個月。

檢驗原理：基于已建立的生化方法及新開發(fā)的底物，通過 43 種生化試驗來檢測碳源利用、酶類活性和耐藥性，最長約 8 小時可獲得最終鑒定結果。

預期用途：用于來源于人體并經過分離培養(yǎng)的常見具有臨床意義的革蘭氏陽性菌的自動鑒定。

適用儀器：VITEK 2 System 和 VITEK 2 Compact System。

使用方法：

       試驗頻率：建議遵循監(jiān)管機構有關鑒定產品試驗頻率的指南，通常在收到試劑盒時實施 QC。

       準備接種物：用純培養(yǎng)物制備接種物，若是混合培養(yǎng)物，需重新分純，建議使用菌純度確認平板，確保用于試驗的是純培養(yǎng)物。

       配制菌懸液：以無菌方法，將 3.0mL 無菌鹽水（0.45% 至 0.50% NaCl 溶液，pH4.5 至 7.0）加入一個透明塑料（聚苯乙烯）試管（12mm×75mm）中，用無菌棒或拭子挑取足量形態(tài)類似的菌落，然后用經過校準的 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus 或 VITEK® 2 DensiCHEK™按相當于 McFarland No.0.50 至 0.63 的濁度準備均質菌懸液，且配置好的菌懸液在接種試卡前，放置不能超過 30 分鐘。

       放入卡架：將菌懸液試管和 GP 卡放入卡架中。

       裝載卡架并輸入數據：參閱適當的儀器使用手冊，了解數據輸入說明和如何向儀器中裝載卡架。

質量控制：

       精簡質量控制：只限工業(yè)使用的實驗室可通過試驗兩個菌株實施精簡質量控制，一個在 GP 卡上反應大多數情況是陽性，另一個在 GP 卡上反應大多數情況是陰性。

       全面質量控制：不符合精簡質量控制測試要求的客戶，需要實施全面質量控制試驗，以便證明針對某鑒定產品每種底物的陽性和陰性反應。CLSI® M50-A 標準要求用戶實施和記錄以下兩項中的一項：完成驗證試驗，以證明其性能符合制造商聲稱的性能；實施全面質量控制測試，應該在至少三個不同季節(jié)至少對三批產品實施。

宇妙生物科技（天津）有限公司，簡稱宇妙生物。我公司主要經營：微生物培養(yǎng)基、成品平板培養(yǎng)基、菌株、生物指示劑、生物鑒定卡，化學試劑、標準品及對照品、儀器、實驗耗材，并代理各品牌優(yōu)勢產品等。品種齊全，價格實惠。

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