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2026年2月6日，中國上?！袢?，國際實驗室自動化解決方案供應商瑞士HamiltonBonaduzAG（以下簡稱“Hamilton”）與其在華長期戰(zhàn)略合作伙伴煙臺澳斯邦生物工程有限公司（以下簡稱“
2025年中國研究型醫(yī)院學會臨床數(shù)據(jù)與樣本資源庫專業(yè)委員會學術(shù)大會將于2025年10月30日至11月1日在重慶隆重召開。本次大會以創(chuàng)新共享轉(zhuǎn)化為主題，將邀請多位相關領域內(nèi)院士、專家和學者，圍繞生物樣本
----聚焦自動化創(chuàng)新，共探生物樣本庫智能化未來上海，2025年7月11日——由中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會組織生物樣本庫分會（BBCMBA）樣本自動化整合工作組主辦的“2025年企業(yè)調(diào)研討論會（Hamilt
Hamilton中國銷售團隊攜手售后服務及應用工程師從520開始帶著賽龍舟的激情和速度走訪全國各地有需求的客戶為客戶提供服務。為期將近兩周的客戶服務日已經(jīng)于近日收官。本次活動開啟了一場聚焦客戶需求、深
粽”有千言，不如護你周全。作為全球自動化液體處理設備及服務供應商，Hamilton中國團隊從520開始，開啟了從心動到安康的雙節(jié)守護計劃。我們帶著售后服務及應用工程師走訪全國各地有需求的客戶，為客戶送
直接設備整合整合輔助設備無需使用機械臂臺面擴展擴大工作空間，優(yōu)化工作流程直接樣本訪問直接從TLA軌道進行移液操作（采用空間定位移液技術(shù)）釋放實驗室自動化的全部潛力Hamilton實驗室自動化領域新力作
自動化核酸提取工作站是整合機械臂、液體處理模塊、溫控單元及控制軟件的系統(tǒng)設備，旨在替代傳統(tǒng)人工操作，實現(xiàn)從多種生物樣本中自動純化核酸的標準化流程。其在科研領域的應用，提升了實驗通量、結(jié)果一致性與過程可
一、開機前準備檢查自動化液體處理設備外觀、管路、接頭是否完好無泄漏，電源、氣源連接穩(wěn)定可靠。確認實驗耗材(吸頭、試劑瓶、廢液瓶)匹配且安裝到位。清理工作臺面，移除無關物品，確保設備運行空間無遮擋。查看
構(gòu)建高效分子育種研發(fā)自動化平臺需整合多維技術(shù)要素與流程設計，其核心在于實現(xiàn)從基因型分析到表型測定全鏈條的標準化、通量化與智能化協(xié)同運作。平臺的高效性體現(xiàn)在數(shù)據(jù)生成速度、過程可控性及決策精準性的綜合提升
FluorEye是實驗室高可靠性和準確性的熒光檢測解決方案。它是一款緊湊型臺面模塊，只占一個SLAS/ANSI位置，可以無縫整合到Hamilton液體處理平臺上。通過在目標微孔板上移動帶有1000&m
自動化生物樣本庫作為生命科學研究與臨床資源保存的重要基礎設施，其運行過程的安全性與管理的合規(guī)性構(gòu)成了系統(tǒng)價值實現(xiàn)的根本保障。安全涉及樣本本身、人員、數(shù)據(jù)及環(huán)境等多重維度，而合規(guī)則要求系統(tǒng)的建設與運行嚴
厭倦了對血液樣本管手動開蓋？告別重復的壓力、緩慢的周轉(zhuǎn)時間和污染風險。Hamilton的AliquotSTAR系列從一開始對樣本自動化預處理，在不犧牲臺面空間的情況下提高了準確性、一致性和效率。自動化
實現(xiàn)高效的細胞培養(yǎng)自動化流程，需要構(gòu)建一個整合度高的軟硬件系統(tǒng)，并通過優(yōu)化流程設計與管理方法，以提升培養(yǎng)過程的一致性、通量和穩(wěn)定性。一、自動化系統(tǒng)的整合與功能配置高效的自動化流程依賴功能完備且協(xié)調(diào)運行
基因治療是具創(chuàng)新性的療法之一。截至2022年第四季度，全球共有24種基因療法獲得批準，2,000多項基因療法臨床試驗正在進行（包括轉(zhuǎn)基因細胞療法）。盡管有幾種方法可將遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到細胞中，但病毒載體很受歡迎的載體，尤其是基于腺相關病毒(AAVs)、逆轉(zhuǎn)錄病毒、慢病毒和腺病毒的載體...
液相色譜-質(zhì)譜（LC-MS）是小分子和生物制劑開發(fā)過程中使用的主要分析工具之一。LC-MS用于藥物開發(fā)過程的各個階段，且用途廣泛。在早期開發(fā)過程中，LC-MS通常用于先導物識別/優(yōu)化以及早期代謝/毒理學研究；在工藝開發(fā)過程中，其用于評估生產(chǎn)的最佳條件；在臨床研究過程中，其用于患者...
近年來，市場上開發(fā)了很多種用于生產(chǎn)疫苗的方法和平臺。在過去，大多數(shù)疫苗是基于病原體的滅活或減活形式研發(fā)出來的。而今天，可以使用蛋白質(zhì)亞單位、毒素、病毒載體、單克隆抗體、重組DNA和重組RNA開發(fā)生產(chǎn)疫苗。無論哪種疫苗，衡量其有效性的標準都相同：預防感染、傳播、疾病和死亡。臨床用于...
藥物濫用（DoA）檢測包括醫(yī)學檢測（臨床毒理學）和違禁藥物檢測（法醫(yī)毒理學）。過去幾年DoA檢測數(shù)量的大幅增加是由幾個因素造成的，其中包括美國的類阿片藥物中毒危機、藥用藥物的使用合法化以及更加嚴格的成分檢測。液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（LC-MS），由于其高度的特異性、重復性和靈敏度...
傳染病需要及時得到準確的診斷，才能確?；颊叩闹委煾浞?、感染控制措施更有效以及醫(yī)療花費更低。這在預防抗生素耐藥性以及疫情大傳播期間尤其重要。分子技術(shù)的進步使得診斷方法更快、更準確、更有效。傳統(tǒng)的方法是建立在病原體培養(yǎng)的基礎上，而分子方法是建立在鑒定每個病原體所的基因組物質(zhì)的基礎上...
治療藥物監(jiān)測（TDM）的有效性和臨床實用性依賴于對分析物測定的特異性、靈敏性和可重復性。液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(LC-MS)已經(jīng)成為經(jīng)典免疫分析的一個有吸引力的可替代選擇。目前，在臨床環(huán)境中每天使用該技術(shù)對數(shù)百種治療藥物進行分析，并有一些體外診斷（IVD）認證試劑盒進入了市場。在...
在涉及疾病建模和體外藥物發(fā)現(xiàn)的研究中，基于細胞的實驗是很重要的工具。科學家在選擇動物研究的候選物之前，使用基于細胞的實驗來識別新的分子靶標，并檢查藥物、毒素和其他物質(zhì)對細胞的影響。目前有多種細胞培養(yǎng)類型和基于細胞的系統(tǒng)用于基于細胞的實驗；從傳統(tǒng)的二維(2D)單層細胞到基于支架的3...
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