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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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類器官解決方案全新升級(jí)！實(shí)現(xiàn)“全鏈條”賦能！
翌圣生物類器官解決方案，為科學(xué)研究加速賦能在生命科學(xué)研究的前沿領(lǐng)域，類器官技術(shù)正以迅猛之勢(shì)革新傳統(tǒng)研究模式。翌圣生物作為生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)鏈上游核心原料的企業(yè)，憑借多年的技術(shù)沉淀和創(chuàng)新實(shí)力，重磅推出一站式類器官解決方案，為科研工作者提供從核心原料到技術(shù)服務(wù)的支持。類器官技術(shù)：模擬生命的新維度類器官是利用干細(xì)胞等在體外培養(yǎng)形成的3D細(xì)胞組織，具備自我更新和組織能力，高度還原人體器官的生長(zhǎng)發(fā)育特性。自2013年被《科學(xué)》雜志評(píng)為“年度技術(shù)”以來，類器官技術(shù)在疾病模擬、藥物研發(fā)等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。目前，科 -
翌圣內(nèi)毒素檢測(cè)方案，為生物醫(yī)藥安全保駕護(hù)航！
在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，內(nèi)毒素的檢測(cè)與去除一直是確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。內(nèi)毒素的存在可能導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)，威脅患者健康。為應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn)，翌圣生物推出的內(nèi)毒素檢測(cè)與去除產(chǎn)品系列，以精準(zhǔn)、高效的技術(shù)解決方案，助力生物醫(yī)藥行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。內(nèi)毒素檢測(cè)方法2020版《中國(guó)藥典》（三部）針對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)，收錄了包括凝膠法和光度法在內(nèi)的共6種細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法。表1.各種內(nèi)毒素檢測(cè)方法介紹檢測(cè)方法原理優(yōu)勢(shì)劣勢(shì)檢測(cè)時(shí)間/成本凝膠限度法鱟試劑與內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應(yīng)，進(jìn)行定性或半定量檢測(cè)內(nèi)毒素內(nèi)毒素檢測(cè)的藥典方法； -
B細(xì)胞的體外擴(kuò)增培養(yǎng)及細(xì)胞因子的作用
B細(xì)胞簡(jiǎn)介B細(xì)胞（也稱B淋巴細(xì)胞，骨髓依賴性淋巴細(xì)胞），由骨髓中的造血干細(xì)胞分化發(fā)育而來，在人體內(nèi)合適環(huán)境刺激下增殖分化為漿母細(xì)胞及漿細(xì)胞，而漿細(xì)胞合成和分泌免疫球蛋白，在體液免疫反應(yīng)中起著至關(guān)重要的作用。B細(xì)胞可生成高親和力抗體、免疫記憶、充當(dāng)抗原呈遞細(xì)胞，并分泌細(xì)胞因子（包括CCL22、CCL17、IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α、GM-CSF、IL-10、TGF-β1、IL-35）。記憶B細(xì)胞和漿B細(xì)胞可生成諸如免疫球蛋白（Ig）IgM、IgG和IgE等抗體。02B細(xì)胞 -
胃腸道負(fù)責(zé)吸收營(yíng)養(yǎng)的重要任務(wù)，這個(gè)復(fù)雜的過程需要一個(gè)完整的屏障來允許營(yíng)養(yǎng)物通過，同時(shí)保護(hù)宿主免受入侵微生物的侵害。為了維持和調(diào)節(jié)腸道內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，腸道成為體內(nèi)巨噬細(xì)胞含量最為豐富的器官之一。腸道巨噬細(xì)胞通過履行一系列且看似不協(xié)調(diào)的多樣化職責(zé)，積極地維持胃腸道的動(dòng)態(tài)平衡。例如，肌肉巨噬細(xì)胞能夠通過支持腸道神經(jīng)元來促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)，黏膜巨噬細(xì)胞則肩負(fù)著支持口服食物抗原耐受性以及清除突破上皮屏障的病原體的雙重任務(wù)。亞上皮巨噬細(xì)胞位于上皮單層細(xì)胞的正下方，是抵抗入侵病原體的第一道防線，它們具有高吞噬性和強(qiáng)殺
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最近幾年，繼小分子和抗體藥物之后，小核酸藥物也逐漸被人們關(guān)注。小核酸藥物是由序列經(jīng)過特定設(shè)計(jì)的核苷酸構(gòu)成，主要作用于細(xì)胞質(zhì)的mRNA，通過堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式來識(shí)別和調(diào)控靶mRNA，從而調(diào)控蛋白表達(dá)，達(dá)到治療疾病的目的。與傳統(tǒng)的小分子化學(xué)藥和重組蛋白類藥物相比，小核酸藥物具有治療效率高、特異性強(qiáng)、藥物毒性小和應(yīng)用領(lǐng)域廣等優(yōu)點(diǎn)。由于小核酸藥物能在基因?qū)用孢M(jìn)行調(diào)控，因此能夠?yàn)槟壳盁o(wú)法治愈的嚴(yán)重遺傳疾病提供開創(chuàng)性的治療思路，并已經(jīng)在病變、心血管疾病的治療方面展現(xiàn)出了巨大的潛力。近年，引發(fā)市場(chǎng)關(guān)注的小核酸
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AAV實(shí)心率飆升200%！Hieff Trans新型基因遞送系統(tǒng)，讓病毒產(chǎn)能‘質(zhì)變’突圍
在基因治療與基因功能研究的浪潮中，腺相關(guān)病毒（AAV）因其安全性高、靶向性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)，成為遞送基因工具的核心載體。然而，AAV病毒包裝過程中實(shí)心率低的問題始終困擾著科研與產(chǎn)業(yè)界——空殼病毒比例過高不僅降低有效病毒產(chǎn)量，還增加下游純化成本，甚至影響治療安全性。如何突破這一技術(shù)瓶頸？翌圣生物全新升級(jí)的AAV病毒包裝轉(zhuǎn)染試劑，憑借顯著提高實(shí)心率、提升病毒有效產(chǎn)量的核心優(yōu)勢(shì)，正在為AAV規(guī)?；a(chǎn)注入強(qiáng)勁動(dòng)力！AAV病毒實(shí)心率決定產(chǎn)量與成本的關(guān)鍵指標(biāo)AAV病毒包裝過程中，僅有部分衣殼能成功裝載目的基因片段 -
打破進(jìn)口依賴！翌圣限制性內(nèi)切酶，開啟科研新篇！
在貿(mào)易壁壘高筑、國(guó)際供應(yīng)鏈不穩(wěn)定的當(dāng)下，生物醫(yī)藥行業(yè)的核心原料自主可控已成為關(guān)鍵命題。限制性內(nèi)切酶——這一分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的“精密剪刀”，長(zhǎng)期被進(jìn)口品牌壟斷，成本高、供應(yīng)不穩(wěn)，制約行業(yè)發(fā)展。作為中國(guó)分子酶領(lǐng)域的企業(yè)，翌圣生物成功攻克限制性內(nèi)切酶的“卡脖子”難題，目前翌圣FuniCut®快速內(nèi)切酶已實(shí)現(xiàn)：?精準(zhǔn)酶切：媲美進(jìn)口品牌，且兼容其緩沖液；?方便快速：5-15min快速酶切，通用緩沖液；?操作簡(jiǎn)便：提供紅色Color緩沖液，酶切產(chǎn)物可直接點(diǎn)膠電泳；?供應(yīng)鏈保障：國(guó)產(chǎn)化生產(chǎn)，擺脫斷供風(fēng)險(xiǎn)。性能展 -
支原體污染：實(shí)驗(yàn)室的隱形威脅與翌圣生物的解決方案
在生命科學(xué)研究和生物制藥領(lǐng)域，細(xì)胞培養(yǎng)是實(shí)驗(yàn)成功的基石。然而，一種肉眼不可見的“隱形殺手”——支原體（Mycoplasma），卻可能悄無(wú)聲息地污染細(xì)胞，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果失真甚至失敗。支原體是目前已知最小、最簡(jiǎn)易的原核生物，無(wú)細(xì)胞壁的特性使其難以被常規(guī)抗生素殺滅。它們通過黏附宿主細(xì)胞表面，竊取營(yíng)養(yǎng)并釋放毒素，雖不直接致死細(xì)胞，卻會(huì)嚴(yán)重干擾代謝過程，保守估計(jì)全球15%-35%的細(xì)胞培養(yǎng)存在支原體污染風(fēng)險(xiǎn)。如何高效預(yù)防與清除支原體，成為實(shí)驗(yàn)室亟需解決的難題。支原體背景信息定義支原體（Mycoplasma）
